URGENTE - URGENTE - URGENTE

Estamos passando por um momento onde a grande mídia ( GLOBO e VEJA neste caso ) tem divulgado opiniões de pessoas posicionadas na sociedade onde fazem uma triste e infeliz relação da violência sofrida por crianças com as pessoas com deficiência, acho que não podemos nos calar e o movimento político das pessoas com deficiência tem que se manifestar e exigir espaço nestas mesmas mídias para que sejam colocados contrapontos que levem a um debate e uma reflexão mais ampla. Não podemos deixar que a sociedade aceite estas opiniões como verdades absolutas, lutamos muito para avançar na conscientização em relação as pessoas com deficiência no combate ao preconceito e discriminação portanto vamos reagir pessoal.

CEGO TEM QUE PAGAR PARA VER O CRISTO ?

John Leno, morador da cidade de São José dos Campos-SP, militante da causa das pessoas com deficiência e que tem deficiência visual lançou uma campanha questionando porque a pessoa com deficiência visual paga para " ver " o Cristo Redentor no Rio de Janeiro ?

  Foto: Leno conversando com um guarda na base do Cristo Redentor

Foto: Leno com um banner pendurado no pescoço com os dizeres (CEGO TEM QUE PAGAR PARA VER O CRISTO ) no meio dos turistas que estão visitando o Cristo Redentor

Imagem do Cristo ao fundo.

Foto: Leno com um banner pendurado no pescoço com os dizeres (CEGO TEM QUE PAGAR PARA VER O CRISTO ) no meio dos turistas que estão visitando o Cristo Redentor

Imagem do Cristo ao fundo.

Foto: Leno subindo a escada que dá acesso ao Cristo Redentor guiado por um homem.

Foto: Leno com um banner pendurado no pescoço com os dizeres (CEGO TEM QUE PAGAR PARA VER O CRISTO ) dando entrevista para um canal de TV.

Foto: Leno com um banner pendurado no pescoço com os dizeres (CEGO TEM QUE PAGAR PARA VER O CRISTO ) ao lado da placa de apresentação do Cristo Redentor.

Foto: Leno com um banner pendurado no pescoço com os dizeres (CEGO TEM QUE PAGAR PARA VER O CRISTO ) sentado em uma mureta com o Cristo Redentor bem ao fundo aparecendo o morro quase inteiro.

Fotos tiradas do FaceBook

MENINA COM DEFICIÊNCIA VISUAL FAZ PAPAI NOEL CHORAR

O dia em que a pequena Victória fez Papai Noel chorar

Victória, que já venceu muitas batalhas e é um exemplo de coragem e superação Foto: Pedro Ivo Prates

Menina cega de 8 anos que deixou o Japão com a família após o terremoto de 2011 tem encontro mágico com o Bom Velhinho

Xandu Alves

São José dos Campos

Victória enxerga com o coração. A menina de 8 anos que perdeu a visão ainda bebê tem outro dom: emocionar e inspirar as pessoas. Cinco dias antes do Natal, ela fez Papai Noel chorar.

Essa história começa a 18 mil quilômetros de São José dos Campos, na cidade de Ibaraki, no Japão.

Foi lá que nasceu Victória Miyuki Ando Ferreira, filha de mãe filipina e pai brasileiro. O casal tem mais quatro filhos: duas meninas, de 10 e 6 anos, e dois meninos gêmeos, de nove meses. Só eles é que nasceram no Brasil.

Elizabeth Alfon Ferreira, 31 anos, mãe das crianças, conta que os olhinhos de Victória começaram a virar de um lado a outro quando ela tinha 1 ano.

Um oftalmologista disse que só iniciaria o tratamento quando a menina fizesse quatro anos. Foi preciso levar a um neurologista para descobrir a verdade: havia um tumor no nervo óptico de Victória.

Ela passou por oito horas de cirurgia e os médicos conseguiram retirar 95% do tumor, mas a menina acabou perdendo a visão por completo. “Não enxergo nada”, diz ela.

Terremoto. A perda da visão foi uma das tragédias na vida de Victória. Em 11 de março de 2011, véspera do seu aniversário, a terra tremeu no Japão e provocou um acidente na usina nuclear de Fukushima.

Elizabeth, o marido e os filhos, que moravam numa região próxima à cidade, tiveram que sair de casa e passar a noite em um parque.

Foi o estopim para a família decidir se mudar para o Brasil.

“Liguei para meu filho e disse a ele que viesse embora. Não dava mais para criar as crianças naquelas condições”, conta a avó, Márcia Tieko Ando Ferreira, 44 anos.

Em São José dos Campos, onde mora Márcia, Elizabeth e os filhos começaram a adaptação. Quem mais se desenvolveu foi Victória, que já fala português, é fluente em japonês, arranha inglês e espanhol.

A menina passou para a 3ª série do ensino fundamental em uma escola municipal e frequenta, duas vezes por semana, uma terapia no centro de reabilitação do Hospital Próvisão, na zona sul.

Victória, o xodó da família, tornou-se um exemplo para os profissionais do hospital. “A aceitação da família e dela própria são importantes para o desenvolvimento dos outros sentidos”, diz Carla Matos, gerente da reabilitação.

Choro. Na última quinta-feira, O VALE acompanhou Victória em uma aventura nova para ela: conhecer Papai Noel de perto. “Acho que ele é barbudo e barrigudo”, disse ela antes de chegar ao Colinas Shopping.

A cena foi emocionante e levou o Papai Noel às lágrimas. Tocando com seus dedinhos na barba e na roupa de Renato Costa, 72 anos, Victória fez o experiente Bom Velhinho chorar. No milagre do Natal, a menina que não enxerga mostrou que vê mais do que todos nós. 

FONTE O VALE

FELIZ NATAL E PROSPERO 2013

ENTIDADE FAZ CAMINHADA CONSCIENTE NO DIA NACIONAL DO CEGO

Dia 13 de Dezembro é o Dia Nacional do Cego e para comemorar a data o PróVisão entidade de São José dos Campos realizou uma caminhada para conscientizar a população sobre a questão.

A seguir confira algumas fotos do evento:

Fotos de Rodrigo Roveri tiradas do FaceBook do PróVisão

3ª Conferência Nacional dos Direitos das Pessoas com Deficiência

Caros conselheiros, conselheiras, delegados e delegadas, no próximo dia 3 terá início a 3ª Conferência Nacional dos Direitos das Pessoas com Deficiência em Brasília e o estado de São Paulo participara com uma delegação de 118 membros.

Este processo teve inicio nos municípios com conferências e fóruns municipais passando pelos 10 Núcleos Regionais do Conselho Estadual para Assuntos das Pessoas com Deficiência e por ultimo na Conferência Estadual que aconteceu em Julho em São Paulo, nos empenhamos muito para que todos tivessem as informações a tempo de se prepararem para a viagem, fizemos alguns encaminhamentos referentes as moções da Conferencia Estadual e buscamos soluções para fazermos a melhor Conferência Nacional de todos os tempos.

Espero desta delegação o compromisso de representar bem as pessoas que os elegeram para este feito, cumprindo com suas obrigações e atribuições em Brasília não faltando responsabilidade e comprometimento com a causa.

Não podemos deixar de ouvir e analisar as propostas dos outros estados que são nossos irmãos filhos do mesmo Pais e devemos nos colocar a disposição para colaborar apoiando tudo que entendermos ser bom para o nosso Brasil.

Quero salientar que não vamos para Brasília para disputar espaços, idéias ou propostas e sim somar esforços para que as pessoas com deficiência da nação seja beneficiada em qualquer canto do Brasil.

Aproveito para agradecer o empenho da Yara Savine ( chefe da delegação de São Paulo ) e todos que nos ajudaram chegar até aqui de forma ordeira, organizada e com muita vontade de contribuir com o nosso Pais.

Estamos indo para Brasília para trabalhar em prol de uma causa que defendemos diariamente em nossos municípios e nestes dias de conferência temos que dar o melhor de nos participando ativamente de toda a programação da conferência.

Que Deus nos abençoe e nos ilumine para que juntos com os outros estados possamos de verdade melhora o Brasil para todos.

Um abraço e até Brasília.

Wanderley Marques de Assis

Presidente do Conselho Estadual para Assuntos das Pessoas com Deficiência de São Paulo

NADA SOBRE NÓS SEM NÓS ?

Recebi este texto por e-mail do Edison Passafaro e estou divulgando no Blog:

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Amigos, colegas e companheiros de deficiência,

Entre os novos secretários municipais anunciados pela nova gestão, deve assumir a pasta das Pessoas com Deficiência e Mobilidade Reduzida a vice de Chalita, a médica Mariane Pinotti.

Infelizmente, a exemplo do PSDB e coligados, o PT e seus aliados não devem ter em seus quadros de filiados ou colaboradores nenhuma pessoa "com deficiência" que tenha competência profissional e política para merecer a confiança do futuro prefeito para desenvolver políticas públicas para seus próprios pares.

Outra leitura é constatarmos que, em pleno século XXI, aos olhos dos governantes e das pessoas com deficiência que se submetem a essa conduta, nós, cidadãos brasileiros que temos algum tipo de deficiência, ainda somos indiscriminadamente a própria deficiência e necessitamos incondicionalmente de ajuda, supervisão médica e até mesmos de tutela.

Seja como for, fico imaginando como seria a reação da sociedade se para uma secretaria voltada a políticas para pessoas negras fosse indicada uma pessoa branca, ainda que um militante defensor da integração racial, ou para uma secretaria de políticas para as mulheres tivesse como titular um homem, mesmo que fosse um médico ginecologista... .

Sempre fui crítico para com essa situação e, como militante há mais de trinta anos pela garantia dos direitos das pessoas com deficiência e ativista pela implantação do movimento de vida independente em nosso país, não posso deixar de me sentir incomodado com a passividade da maioria dos meus pares que, seja por acomodação pessoal, falta de envolvimento político, ignorância, ou seja por conveniências pessoais, empregatícias ou financeiras, se calam e até mesmo apoiam esse retrocesso.

O fato de uma pessoa possuir alguma deficiência não legitima sua capacidade profissional e muito menos seu caráter. Também não cabe aqui questionar a competência profissional e o comprometimento pessoal daqueles que, mesmo sem possuir deficiências, ocupam essas pastas, tanto nos governos municipais quanto estaduais. Apenas considero falta de sensibilidade e visão política, para dizer o mínimo, manter a promoção de políticas para esse expressivo segmento da sociedade sob o comando de pessoas que não vivem na própria pele as consequências impostas pela morosidade na execução de ações efetivas que garantam na prática as obrigações estabelecidas nos textos legais, tais como falta de acessibilidade ao transporte, educação, emprego, saúde, cultura, esporte etc etc etc.

Não sou dono da verdade, mas penso que é muito mais fácil discutir sobre a fome quando se está de barriga cheia! Entendo que discursar sobre as necessidades das pessoas com deficiência e, ao témino do evento, sair andando, ouvindo, enchergando e convivendo sem maiores problemas com as barreiras arquitêtônicas, sensoriais e atitudinais que são explícitas em nossa sociedade é a mesma coisa. 

Então, lanço o desafio para que todos reflitam sobre o assunto e, quem sabe, possamos alterar essa realidade.

Saudações

Edison Passafaro

IBM Research Colloquium “Inclusão Social e Desenvolvimento Econômico”.

Ontem ( 27/11/2012 ) estive participando do IBM Research Colloquium, que aconteceu em São Paulo e teve o tema “Inclusão Social e Desenvolvimento Econômico”. O IBM Research Colloquium é um evento que acontece uma vez por ano, organizado pela IBM Research – Brazil no qual renomados especialistas, nacionais e internacionais, apresentam o estado da arte e os futuros desafios proporcionados por tópicos de ciência e tecnologia de grande relevância econômica, social e científica.

Este ano foi dado ênfase a assuntos relacionados a Desafios de Acessibilidade para a Pessoa com Deficiência na Sociedade e no Mercado de Trabalho.

Foram apresentados alguns projetos desenvolvidos pela IBM que podem proporcionar maior qualidade de vida as pessoas com deficiência e toda a população.

Realmente foi um ótimo evento, veja algumas fotos a seguir:

( Wanderley Marques de Assis e Rodrigo Carneiro na platéia esperando o inicio do evento )

( Platéia fazendo perguntas aos painelistas )

( Wanderley Marques de Assis ao lado de um dos computadores mais antigos do mundo )

( Wanderley Marques de Assis ao lado de um dos computadores mais antigos do mundo )

( Wanderley Marques de Assis  ao entre amigos de Campinas )

( Priscila Menuci, Wanderley Marques de Assis e Kica de Castro )

( Priscila Menuci, Wanderley Marques de Assis e Kica de Castro )

( Priscila Menuci e Wanderley Marques de Assis batendo um papo )

( Rodrigo Carneiro tirando um som no violão )

DOUTORA LINAMARA BATTISTELLA E MARCO PELEGRINI SÃO HOMENAGEADOS

Esta semana ( 20 e 21 de novembro de 2012 ) estive em Brasilia participando de reuniões na Secretária Nacional dos Direitos das Pessoas com Deficiência e aproveitei para ir prestigiar a Doutora Linamara Battistella que foi homenageada e recebeu a Medalha Mérito Legislativo na câmara dos deputados ao voltar já a caminho de casa fui informado que o Marco Pellegrini estava sendo homenageado na câmara dos vereadores de São Paulo.

Fico muito feliz em ver pessoas que defendem os direitos das pessoas com deficiência terem seus trabalhos reconhecidos por autoridades e também pelo povo quando elegem um dos nossos candidatos a cargos públicos como aconteceu em alguns municípios nesta ultima eleição.

A Doutora Linamara e o Pellegrini fazem um trabalho a frente da Secretaria dos Direitos da Pessoas com Deficiência do Estado de São Paulo que esta se tornando referencia para os outros estados e até outros países e estas homenagens são mais do que justas e merecidas.

Homenagem a Doutora Linamara

Homenagem ao Marco Pellegrini

EU INDICO: POUSADA EM BERTIOGA

Estivemos hospedados por dois dias na Pousada Riviera Bertioga e fomos muito bem atendidos, além do local contar com acessibilidade para cadeirantes e por isso resolvemos fazer nossa primeira propaganda comercial aqui no canal www.youtube.com.br/pessoacomdeficiencia .

Eu indico, realmente é muito bom.

Link: www.rivierabertioga.com.br